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求磺胺六甲基嘧啶的结构式,谢谢啦!,这是结构式,没有看到结构式呀!楼主知道么,我传图片了。。。。。。,简单的说百度图片上就有,我在百度上找了,没有这个药物的结构式呀!我这边怎么看不到你传的图片呢?麻烦帮忙在传一下,谢谢啦!,32312
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32132132,你邮箱给我给你发过去
2014年03月04日发布人:shuishui
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[/size],[size=2]和PH没有关系,我做的是禽肉中的磺胺,磺胺嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉,磺胺二甲嘧啶
[/size],[size=2]我用的是安捷伦的XDB柱c18(250*4.6 5um)分离效果不错[/size]
2014年08月15日发布人:wu11998866
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[size=2]最近在做磺胺脒方法开发,发现磺胺脒极性很强,出峰时间很早,液相条件很难找,询问了工程师说叫换根柱子试试,但是我们只有普通的C18柱 100*2mm 3ul 。想请教下各位楼主专家有谁做过这个的,帮帮忙给点意见
2015年07月16日发布人:dongdongqiang
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的三个是一样的,为了好区分,两项中分别取了一个不一样的[/size],[size=2]二甲氧嘧啶、邻二甲氧嘧啶色谱上能分开[/size],[quote]原帖由 [i]mysmdbl[/i] 于 2015-5-16 17:11 发表 [url
2015年05月16日发布人:mysmdbl
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错。。,和PH没有关系,我做的是禽肉中的磺胺,磺胺嘧啶,磺胺间甲氧嘧啶,磺胺喹恶啉,磺胺二甲嘧啶,我用的是安捷伦的XDB柱c18(250*4.6 5um)分离效果不错,楼主所说 十有八九是PH值得问题 流动相的PH 值不在柱子的PH值范围内 要么就是在柱子范围的边缘 希望对你有用
2013年07月25日发布人:誓言@谎言
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我想分析甲酰嘧啶和氨基嘧啶的混合物,不知道用什么流动相?
用的HPLC(紫外检测器),用紫外分光光度计扫描过了,氨基嘧啶和甲酰嘧啶的最大吸收波长都在274 nm,试过几种流动相,两者根本分不开。氨基嘧啶和甲酰嘧啶在结构上就只嘧啶环上一个
2010年05月09日发布人:qzxqzh
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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!谢谢各位,我做这实验和你用的原料不一样,你看看行不行。我是用氯化钾和氯化三甲基吡啶-2-铵为原料,再加入氯化铵饱和溶液。产率还行,你这个问题的标题有让别人以为你要做2-氰基嘧啶或类似取代物类!
其实你是要做2-氨甲基嘧啶吗
2014年05月29日发布人:adg